胶囊、片剂金属异物检测剔除机
片剂、胶囊金属异检测物剔除机
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ZYT-2000总有机碳分析仪(TOC)
总有机碳检测仪
国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典》2010版二部中,推荐采用在线和离线两种总有机碳测试方法,还提供了系统适应性试验的操作方法。同时对测试总有机碳的仪器也提出了要求:首先要能区分无机碳和有机碳,并能排除无机碳对总有机碳的影响;其次应满足系统适应性试验的要求;最后仪器应具有足够的检测灵敏度。要检测样品中的有机物浓度,必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单分子形式。这样就必须把有机物氧化成二氧化碳,并对生成的二氧化碳进行测量。目前氧化方法有四种:燃烧法、 光氧化法、湿法氧化 、光化学法。氧化后的有机碳测试方法有差减法和直接法两种。其中差减法的表达式为TOC=TC- IC ,即总有机碳=总碳(TC)-无机碳(IC)。
本仪器采用的氧化法为: 光氧化法。
STY-2型 渗透压摩尔浓度测定仪
渗透压摩尔浓度检测仪
透压摩尔浓度的测定,广泛应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩尔浓度测定;在医疗诊治、急救中用于测量体液的渗透压摩尔浓度;也可广泛应用于生物、植物、环保、卫生制品、食品饮料等领域的水溶液渗透压摩尔浓度测定及科学研究。
KJ-1可见异物检测仪
可见异物检测仪
静脉注射液中的可见异物粒子,不可代谢的有害粒子。直接关系药品的生产产品质量,我国药典对药液中的可见异物检查的含量有明确的限度规定。
ZWJ-20微粒检测仪
不溶性微粒检测仪
静脉注射液中不溶性微粒,不可代谢的有害粒子,直接关系药品的产品质量;我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定;
ZWJ-20B微粒检测仪
不溶性微粒的存在直接关系到药品的质量,危害人类的健康。其致病机理是由于不溶性微粒不能在人体内代谢,容易诱发血栓的形成而导致病情恶化和引起新的疾病。所以,各国药典均对不溶性微粒有非常明确的限度规定。
ZWJ-30A微粒检测仪
静脉注射液中不溶性微粒,不可代谢的有害粒子;直接关系药品的产品质量;我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定;
光阻法ZWJ-20A型不溶性微粒检测仪
《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器;静脉注射液中不溶性微粒,不可代谢的有害粒子,直接关系药品的产品质量;我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定;